FDA、GenAI医療機器の規制の可能性についてフィードバックを募集
米食品医薬品局(FDA)は、生成AI(GenAI)対応医療機器の規制に関する検討事項をまとめたディスカッションペーパーを発表しました。全医療機器の規制当局であるFDAは、患者が安全かつ有効な機器へタイムリーにアクセスできるようにするため、GenAI対応医療機器に新たな規制が必要かどうかを検討しています。 G
米食品医薬品局(FDA)は、生成AI(GenAI)対応医療機器の規制に関する検討事項をまとめたディスカッションペーパーを発表しました。全医療機器の規制当局であるFDAは、患者が安全かつ有効な機器へタイムリーにアクセスできるようにするため、GenAI対応医療機器に新たな規制が必要かどうかを検討しています。 G
執筆者 Open Worldwide Application Security Project(OWASP)は、組織がエージェント型AIシステムの運用とそのガバナンスとの間にあるギャップを埋めるた
Infosecurity Europe 2026において、Open Worldwide Application Security Project(OWASP)は「エージェンティック研究評議会(Agentic Research Council)」を正式に発表します。これは、急速に進化するエージェンティックAIの能力と、そ
AIの導入は、データ、インフラストラクチャ、およびシステム運用をより厳しく管理する環境へ移行しています。組織は複数のプロバイダー、プラットフォーム、コンピューティング環境全体でAIシステムを構築しながら、定義された境界内でガバナンス、セキュリティ、およびコンプライアンスの義務を管理しています。NTT DATAの202
先週、G7(主要7カ国)の政府機関がAI用のソフトウェア部品表(SBOM)の作成を支援するための共同ガイダンスを発表した。 SBOMは、ソフトウェア製品に組み込まれたあらゆるコンポーネント、ライブラリ、依存関係、モジュールを列挙した詳細な機械読み取り可能なマニフェストであり、その構成に完全な透明性を提供する。 政府機
UK機関が2月に受けたサイバー攻撃数は世界平均をはるかに下回ったものの、前年同期...